Przeprowadzono doświadczenie, podczas którego do zakwaszonego roztworu alaniny dodawano kroplami wodny roztwór wodorotlenku sodu i za pomocą pehametru mierzono pH mieszaniny reakcyjnej. Otrzymane wyniki umieszczono na wykresie ilustrującym zależność pH mieszaniny od objętości dodanego roztworu wodorotlenku sodu (w jednostkach umownych). Literami A, B i C oznaczono formy alaniny, w jakich występuje ona w roztworach wodnych.

a) Napisz wzory półstrukturalne (grupowe) tych form alaniny A i C, które dominują w mieszaninie reakcyjnej o wartościach pH odpowiadających punktom zaznaczonym na wykresie.b) Napisz w formie jonowej skróconej, stosując wzory półstrukturalne (grupowe) reagentów organicznych, równania dwóch kolejnych reakcji, które zaszły podczas tego doświadczenia.
1. ...................................................................................................................................................
2. ...................................................................................................................................................

c) Spośród form alaniny A, B i C wybierz te, które tworzą sprzężone pary kwas-zasada Brønsteda. Uzupełnij tabelę, wpisując odpowiednie litery.d) Uzupełnij poniższe zdania, podkreślając wzory odpowiednich grup w każdym nawiasie.
1. Właściwości alaniny w wodnym roztworze o pH równym pI uwarunkowane są zasadowym charakterem grupy (–COO^– / –COOH) i kwasowym charakterem grupy (–NH₂ / – NH₃⁺ ).
2. Ponieważ grupa –COOH ma silniejsze właściwości kwasowe niż grupa – NH₃⁺, podczas zakwaszania roztworu alaniny o odczynie zasadowym najpierw nastąpi przyłączenie protonu do grupy (–COO^– / –NH₂), a dopiero przy większym stężeniu jonów wodorowych – do grupy (–COO^– / –NH₂).

Pokaż rozwiązanie

a)b) c) d) 1. Właściwości alaniny w wodnym roztworze o pH równym pI uwarunkowane są zasadowym charakterem grupy (–COO^– / –COOH) i kwasowym charakterem grupy (–NH₂ / – NH₃⁺ ).
2. Ponieważ grupa –COOH ma silniejsze właściwości kwasowe niż grupa – NH₃⁺, podczas zakwaszania roztworu alaniny o odczynie zasadowym najpierw nastąpi przyłączenie protonu do grupy (–COO^– / –NH₂), a dopiero przy większym stężeniu jonów wodorowych – do grupy (–COO^– / –NH₂).