Dehydratacja alkoholi prowadzona w podwyższonej temperaturze i w obecności stężonego kwasu siarkowego(VI) pozwala otrzymać alkeny. Ta reakcja przebiega w trzech etapach. W pierwszym etapie cząsteczka alkoholu ulega protonowaniu. Następnie zachodzi powolna dysocjacja protonowanej formy alkoholu, z utworzeniem karbokationu (etap drugi), oraz szybkie odszczepienie protonu od sąsiedniego atomu węgla - o wyższej rzędowości - z utworzeniem alkenu (etap trzeci). Opisany proces przedstawiono na schemacie:

19 czerwiec 2025 - Dehydratacja alkoholi prowadzona w podwyższonej temperaturze i w obecności stężonego kwasu siarkowego(VI) pozwala otrzymać alkeny. Ta reakcja przebiega w trzech etapach. W pierwszym etapie cząsteczka alkoholu ulega protonowaniu. Następnie zachodzi powolna dysocjacja protonowanej formy alkoholu, z utworzeniem karbokationu (etap drugi), oraz szybkie odszczepienie protonu od sąsiedniego atomu węgla - o wyższej rzędowości - z utworzeniem alkenu (etap trzeci). Opisany proces przedstawiono na schemacie:

Wiązanie podwójne w cząsteczce alkenu - głównego produktu dehydratacji - często znajduje się w innym miejscu, niż wynikałoby to z położenia grupy -OH w substracie. Dzieje się tak dlatego, że powstający karbokation ulega przegrupowaniu. Dochodzi wtedy do przeniesienia atomu wodoru lub grupy alkilowej od sąsiedniego atomu węgla, czemu towarzyszy przemieszczenie się ładunku dodatniego. Przegrupowanie zachodzi zawsze wtedy, gdy może powstać trwalszy karbokation, czyli taki, w którym ładunek dodatni znajduje się na atomie węgla o możliwie najwyższej rzędowości.

^{Na podstawie: R.T. Morrison, R.N. Boyd, Chemia organiczna, Warszawa 2012.}

Przeprowadzono reakcję dehydratacji butan-l-olu.

Napisz wzór półstrukturalny (grupowy) produktu głównego dehydratacji butan-l-olu oraz jego nazwę systematyczną. Uwzględnij możliwość przegrupowania karbokationu.